Вниманию юридических лиц и
индивидуальных предпринимателей, осуществляющих реализацию продукции
зарубежного производства, подлежащей государственной санитарно-гигиенической
экспертизе в соответствии с постановлением Совета Министров Республики Беларусь
от 6 августа 2015г. № 666
Согласно письму Министерства
здравоохранения Республики Беларусь от 11.12.2015 №10-27/10-2221 «Об
осуществлении административной процедуры», порядок осуществления государственной
санитарно-гигиенической экспертизы продукции зарубежного производства дополнен следующими положениями:
1. Для целей государственной
санитарно-гигиенической экспертизы продукции зарубежного производства, ввозимой
на территорию Республики Беларусь несколькими импортерами, допускается
предоставлять протоколы лабораторных исследований (испытаний) продукции,
выданные аккредитованными лабораториями одному из импортеров данной продукции.
При этом необходимо выполнить следующие условия:
- представить письмо (оригинал)
изготовителя продукции с указанием всех официальных импортеров в Республику
Беларусь производимой им продукции;
- представить письменное согласие
держателя протокола лабораторных исследований (испытаний) продукции.
2. Наряду с действующим положением,
не требующим проведения идентификации последующих партий ввозимых промышленных
товаров, отменяется требование по представлению актов идентификации на каждую
последующую партию пищевой продукции, детских игр и игрушек.
Таким образом, в настоящее время оформление
актов идентификации требуется исключительно для проведения государственной
санитарно-гигиенической экспертизы партий ввозимой продукции, проводимой на
основании протоколов лабораторных исследований (испытаний) образцов продукции,
ввезенных в Республику Беларусь в количестве, не превышающем необходимое для
данных исследований. Данное требование распространяется на все виды ввозимой
продукции.
3. Для целей государственной
санитарно-гигиенической экспертизы технологического оборудования, допускается
проведение лабораторных исследований (испытаний) после его реализации
импортером покупателю и его установке (монтажа) на объекте эксплуатации. При
этом обязанность и ответственность за проведение лабораторных исследований и
последующее получение санитарно-гигиенического заключения возлагается на
импортера технологического оборудования.
4. В случае наличия у иностранного изготовителя
продукции нескольких производственных площадок (географически обособленных
подразделений), для целей оформления санитарно-гигиенического заключения должны
быть проведены лабораторные исследования образцов продукции с каждой
производственной площадки.