Государственная регистрация продукции (товаров)

1. Перечень продукции (товаров), подлежащих государственной регистрации, содержится в разделе II «Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза», утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 (приложение № 1).

2. Сведения о продукции (товарах), прошедшей государственную регистрацию, содержатся в Едином реестре или национальных сегментах Единого реестра. Данные сведения являются общедоступными и размещаются на ежедневно обновляемом специализированном поисковом сервере сайта Евразийской экономической комиссии в сети Интернет

При наличии продукции (товара) в Реестре, «повторная» регистрация не проводится. В таких случаях наличие свидетельства о государственной регистрации подтверждается одним из способов, изложенных в пункте 17 «Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза» утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 (приложение № 4).

3. Продукция (товары), заявляемая на государственную регистрацию, должна соответствовать:
- Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 (приложение № 2). Новая редакция документа – Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 06.11.2012 № 206).
- Техническим регламентам Таможенного союза (ЕврАзЭС) для продукции, подлежащей государственной регистрации, подпадающей под действие Технических регламентов.

Справочно: Единые санитарные требования действуют до принятия Технических регламентов Таможенного союза (ЕврАзЭС) на данный вид подконтрольных товаров.

4. Заявителем на получение свидетельства о государственной регистрации является:
- для подконтрольных товаров, изготавливаемых на таможенной территории Таможенного союза (ЕврАзЭС), - изготовитель (производитель) подконтрольного товара;
- для подконтрольных товаров, изготавливаемых вне таможенной территории Таможенного союза (ЕврАзЭС), - изготовитель (производитель), поставщик (импортер) подконтрольного товара.

5. Перечень органов и учреждений, уполномоченных на проведение государственной регистрации продукции в Республике Беларусь, утвержден постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17.07.2012 № 101.

6. Перечень документов, представляемых заявителем для получения свидетельства о государственной регистрации установлен:
- пунктом 8 «Положения о порядке оформления Единой формы документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям» (приложение № 1 к Единой форме документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 (приложение № 3).
- пунктом 10.21. Единого перечня административных процедур, осуществляемых государственными органами и иными организациями в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 17.02.2012№156 в редакции постановления Совета Министров Республики Беларусь от 7 августа 2014 г. № 768 (вводится с 14 февраля 2014 года).
- Техническими регламентами Таможенного союза (ЕврАзЭС) - для продукции, подлежащей государственной регистрации, подпадающей под действие Технических регламентов.

7. Основные положения, регламентирующие порядок государственной регистрации продукции (товаров), изложены в соответствующих разделах «Положения о порядке оформления Единой формы документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям» (приложение № 1 к Единой форме документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010г. №299 (приложение№3), а именно:
- о заявительном принципе выполнения работ и платности процедур (пункт 2 Положения);
- о сроках оформления свидетельства о государственной регистрации (пункт 3 Положения);
- о порядке оформления свидетельства о государственной регистрации: прием и регистрация заявления, экспертиза представленных документов и результатов лабораторных исследований, внесение сведений в Реестр свидетельств о государственной регистрации, оформление и выдача документа (пункт 4 Положения):
- о процедуре отбора проб (образцов) для лабораторных исследований (испытаний) подконтрольных товаров, изготовленных на таможенной территории Таможенного союза, и изготавливаемых вне таможенной территории Таможенного союза (пункт 5 Положения).
- о лабораторных исследованиях (испытаниях) подконтрольных товаров для целей оформления свидетельств о государственной регистрации (пункт 6 Положения).
- о документах представляемых заявителем для целей получения свидетельства о государственной регистрации (пункты 8, 9 Положения).
- об основаниях для отказа в оформлении свидетельства о государственной регистрации (пункт 10 Положения).
- о сроках действия свидетельств о государственной регистрации (пункт 11 Положения).
- о порядке замены свидетельств о государственной регистрации (пункт 16 Положения).

8. Правом выдачи официальных разъяснений по вопросам государственной регистрации продукции наделен ГУ «Республиканский ЦГЭиОЗ» (основание: приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10.09.2010 № 947 «Об официальных разъяснениях», с изменениями и дополнениями согласно приказу Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.12.2011 № 1169):
ГУ «Республиканский ЦГЭиОЗ» г. Минск, ул. Казинца, 50
каб. 44, с 9.00 до 13.00 и с 14.00 до 18.00
телефоны (0172) 212-20-71, 278-29-25

Устную консультацию по вопросам государственной регистрации продукции можно получить в территориальном (районном, зональном) центре гигиены и эпидемиологии Брестской области либо в ГУ «Брестский областной ЦГЭиОЗ»:
ГУ «Брестский областной ЦГЭиОЗ» г. Брест, площадь Свободы, 8
каб. 10, с 8.30 до 13.00 и с 14.00 до 18.00
телефон (0162) 21 64 21

9. Официальные сайты:
Евразийская экономическая комиссия www.eurasiancommission.org
ГУ «Республиканский ЦГЭиОЗ» www.rcheph.by
ГУ «Брестский областной ЦГЭиОЗ»www.ocgie.brest.by

10. Образцы заявлений на проведение государственной регистрации продукции.

11. Заявления на государственную регистрацию продукции ГУ «Брестский областной ЦГЭиОЗ» принимаются в отделении надзора и контроля за гигиенической безопасностью товаров по адресу:
г. Брест, ул. Советских Пограничников, 54, кабинет 46
с 8.30 до 13.00 и с 14.00 до 18.00
телефон (0162) 57 43 87






Модуль не найден
 
Generation time:0.49